A Sexagem Fetal é um exame laboratorial não invasivo, realizado através de uma coleta de sangue da gestante, que identifica o sexo do bebê a partir da oitava semana de gestação.

Como funciona o exame?

A Sexagem Fetal detecta frações de DNA do bebê no plasma da mãe através da biologia molecular. Caso o exame aponte a presença do Cromossomo Y, exclusivo do sexo masculino, significa que o bebê é um menino. Na ausência dele, os cromossomos X indicam uma menina.

Para a coleta, a gestante não precisa estar de jejum, ter solicitação médica em mãos ou realizar qualquer preparo prévio. Basta se dirigir ao Laboratório e solicitar a realização da Sexagem Fetal.

Qual a diferença da Sexagem Fetal para o Ultrassom?

O Ultrassom é um exame morfológico em que há a identificação do sexo feminino ou masculino por meio da imagem. A indicação é que ele seja realizado a partir da 20ª semana de gestação, para um resultado mais assertivo.

Por sua vez, a Sexagem Fetal detecta o DNA do feto nas primeiras semanas de gestação, pois entre a 8ª e 13ª semana de gravidez, período em que o Ultrassom ainda não identifica o sexo do bebê, a Sexagem Fetal apresenta o seu maior índice de assertividade.

Sexagem Fetal e a gestação gemelar 

Em uma gestação gemelar bivitelina, onde ocorre a formação de duas placentas, o resultado apresentado pela Sexagem Fetal pode ser parcial, ou seja, as vezes não é possível descobrir o sexo dos dois bebês.

Caso o exame aponte a presença do cromossomo Y, sabe-se que pelo menos um dos fetos é do sexo masculino. Se o exame não mostrar nenhum cromossomo Y, significa que os dois fetos são do sexo feminino.

Já na gestação univitelina, onde os bebês dividem a mesma placenta, o resultado significa que é o mesmo sexo para ambos os fetos.